Michael T. Stefanik在佛蒙特州明德学院获得心理学学士学位。随后，他在南卡罗来纳医科大学（Medical University of South Carolina）的Peter Kalivas博士指导下完成了神经科学博士学位。他的博士论文研究重点是利用抑制性光遗传学方法表征可卡因寻求复发的神经回路。这项工作的目的是研究在恢复药物寻找过程中各种与奖励相关的神经结构的作用，并研究这种行为导致的大脑中暂时依赖的功能和结构变化。迈克尔随后在罗莎琳德·富兰克林医学与科学大学的玛丽娜·沃尔夫博士的实验室完成了博士后工作，并得到了NRSA博士后个人奖学金的支持。他的工作重点是了解蛋白质翻译在维持长期病理突触适应中所起的作用，这种适应是可卡因渴望潜伏的基础。利用经典的放射性同位素和非规范氨基酸标记技术，他的工作试图描述在控制条件下调节伏隔核翻译的机制，并检查这些机制在长期可卡因戒断后发生的适应性。
他目前在中北部的工作专注于理解分子，细胞和电路适应的病理动机行为，如药物寻找。无法控制的药物寻求是成瘾的一个标志，并且与长期使用药物引起的谷氨酸能信号的长期神经适应相吻合。斯特凡尼克医生正在采用多层次的方法使用生物化学、药理学和光遗传学技术来定义变化和操纵神经元和控制与处方阿片类药物自我给药和复发相关的行为的途径。他的学术出版物的完整列表可以在这里找到。
Stefanik博士一直在寻找积极进取的学生加入他的研究团队。由于他的研究整合了从行为分析到分子生物学和蛋白质生物化学等多种技术，因此鼓励有不同兴趣的学生与他联系。
选定的奖学金
黄，B.**, Zimbelman， A.R.**, Milovanovic， M., Wolf, m.e., Stefanik， M.T.（2022）。雄性大鼠伏隔核核和壳中缺乏glua2 - AMPA受体参与了羟考酮渴求的潜伏期。中国生物医学工程学报，27(6):563 - 567。pmiid: 36301206 **为中北学院本科作者
Stefanik, m.t., Milovanovic, m.m., Werner, c.w., Spainhour, j.c.g., Wolf， M.E.（2018）。戒断可卡因会改变伏隔核中蛋白质合成的调节。中华精神病学杂志，2004(3):344 - 344。PMID: 29622268
Stefanik， M.T.*, Werner， C.W.*, Milovanovic， M., Wolf， M.E.（2018）。在可卡因戒断期间，伏隔核的蛋白质翻译是失调的，这是可卡因渴望潜伏期表达所必需的。* Co-First作者。神经科学学报，38(11):2683-2697。PMID: 29431650
Stefanik， M.T, Sakas， C, Lee， D, Wolf， M.E.。嗜电离性和代谢性谷氨酸受体调节共培养伏隔核和前额皮质神经元的蛋白质翻译。神经药理，2018,Sep 15;140:62-75。PMID: 30077883
Stefanik, m.t., Kupchik, y.m., Kalivas， P.W.（2015）。伏隔核皮层传入事件的光遗传抑制同时阻止了线索诱导的短暂突触增强和可卡因寻求行为。脑电学报，2011(3):344 - 344。PMID: 25663648
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